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Porter KA. Pathology of liver transplantation. Transplant Rev 1969; 2: 129 - 70 Snover DC, Sibley RK, Freese DK, Sharp HL, Bloomer JR, Najarian JS, Ascher NL. Orthotopic liver transplantation: a pathological study of 63 liver biopsies from 17 patients with special reference to diagnostic features of rejection and natural history of rejection. Hepatology 1984; 4: 1212 - 22. Echinacea Moon, schon lange bekannt. Die verbleibenden Coxibe erhielten neue Warnhinweise und Kontraindikationen. Ärzte verordnen Coxibe seither deutlich zurückhaltender. Doch nun zeigt sich: Auch klassische NSAR erhöhen das Risiko für Komplikationen im Gefäßsystem. Im Juni erschien im British Medical Journal eine Metaanalyse sämtlicher randomisierter Studien mit COX-2-Hemmern. Dabei kam heraus: Im Vergleich zu Plazebo erhöhen alle COX-2-Hemmer das Risiko für schwere vaskuläre Komplikationen wie Herzinfarkt, nicht aber Schlaganfall oder Herztod, um moderate, aber statistisch signifikante 42 % von 0, 9 % auf 1, 2 % pro Jahr. Bei Langzeiteinnahme steigt das Risiko um 45 % von 1, % auf 1, 9 %. Bei klassischen NSAR wie Diclofenac oder Ibuprofen ist das kardiovaskuläre Risiko in ähnlichem Ausmaß erhöht. Nur Naproxen erhöht das Risiko nicht.

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3.1.3 Konzentrationsabhängige Fremdstoffaufnahme in die HaCaT-Zellen. Ergebnisse 3.2.3 Die Morphologie der Perizyten verändert sich während der Gefäßreifung Die bereits in Abb. 31 auffällige Änderung der Perizytenmorphologie lässt sich in der reinen X-gal-Färbung noch besser beobachten: Abb. 32 zeigt Perizyten in der 400fachen Vergrößerung an den Tagen p7 bis p12.

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